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產(chǎn)品展示/ Product display

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Proteintech 通用型總蛋白提取試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào):PK10030
產(chǎn)品名稱:通用型總蛋白提取試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格: 50T/100T
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Proteintech 通用型總蛋白提取試劑盒-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):PK10030
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2024-11-15
  • 訪  問(wèn)  量:153
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詳細(xì)介紹
品牌Proteintech貨號(hào)PK10030
規(guī)格50T/100T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途通用型總蛋白提取試劑盒(PK10030)適用于提取各種動(dòng)物、植物的細(xì)胞或組織樣品

Proteintech  PK10030  通用型總蛋白提取試劑盒

 

Proteintech  通用型總蛋白提取試劑盒-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號(hào):PK10030

產(chǎn)品名稱:通用型總蛋白提取試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格: 50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Proteintech 通用型總蛋白提取試劑盒(PK10030)適用于提取各種動(dòng)物、植物的細(xì)胞或組織樣品中的總蛋白,也可以用于真菌或細(xì)菌樣品中的總蛋白的提取,此款試劑盒提供的裂解液,能夠高效地提取總蛋白,主要包括細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞核、核基質(zhì)、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等蛋白,得到的總蛋白樣品可用于蛋白免疫印跡、免疫沉淀、Co-IP、ELISA檢測(cè),蛋白質(zhì)分析和小規(guī)模蛋白層析純化等其他應(yīng)用。

 

 具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

 

產(chǎn)品說(shuō)明:

關(guān)于試劑盒

本試劑盒是一款廣譜、通用型的總蛋白的提取試劑盒,可用于大部分蛋白的提取;而對(duì)于一些低表達(dá)、易降解、磷酸化修飾、疏水性蛋白等特殊蛋白質(zhì)的提取推薦選用其對(duì)應(yīng)的專用提取試劑盒(見(jiàn)下表)。

用于Co-IP實(shí)驗(yàn)的樣品不要對(duì)樣品進(jìn)行超聲波處理,也可將裂解液換成專用的Co-IP裂解液(PR20037),提升提取效果。

裂解液在使用前需添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物。

樣品制備完成后及時(shí)使用或分裝保存在-80℃。

試劑盒開(kāi)封后,裂解液可長(zhǎng)期保存于4-8℃,SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(4X)推薦分裝-20℃保存,試劑盒過(guò)期后建議不要使用。

組分

規(guī)格 (50T/100T

保存條件

裂解液

50mL/100mL

-20℃;解凍后可長(zhǎng)期存放于4-8℃

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液 (4X)

17mL/34mL

-20℃

普通型蛋白酶抑制劑混合物 (100X)

     

0.5mL/1mL

-20℃

使用方法

1、細(xì)胞樣品

a、瓶?jī)?nèi)裂解法(效果zui 佳):適用于所有的貼壁細(xì)胞

  1)吸凈培養(yǎng)基,用冰的PBS清洗細(xì)胞表面2遍(動(dòng)作輕柔,防止細(xì)胞脫落),盡可能吸取殘留的PBS。

2)在冰上按每1000萬(wàn)細(xì)胞加入1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物)于細(xì)胞瓶、培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中,用移液管吹散貼壁的細(xì)胞,對(duì)于貼壁緊的細(xì)胞也可使用細(xì)胞刮收集,收集裂解液,在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

b、離心法:適用于懸浮細(xì)胞和藥物處理過(guò)的細(xì)胞

1)使用細(xì)胞刮收集細(xì)胞懸液(連同培養(yǎng)基一起收集),4℃,500 g離心5 min,收集沉淀,沉淀用預(yù)冷的PBS洗滌兩遍,收集細(xì)胞沉淀,盡可能吸取殘留的PBS。

2)按每1000萬(wàn)細(xì)胞加入1 mL預(yù)冷的裂解液,在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

注:(1)細(xì)胞的收集優(yōu)先使用瓶?jī)?nèi)裂解法處理,瓶?jī)?nèi)裂解法可以有效的防止細(xì)胞在離心過(guò)程中破碎,能有效地提高總蛋白得率,同時(shí)也能保留細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。

2)對(duì)于藥物處理過(guò)的貼壁細(xì)胞則推薦使用離心法收集,因?yàn)樗幬锾幚磉^(guò)的細(xì)胞往往貼壁不牢,在PBS清洗階段容易丟失。

3)不推薦使用yi酶消化,yi酶消化細(xì)胞不僅會(huì)造成細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的wan全丟失,同時(shí)會(huì)剪切一些對(duì)yi酶敏感的蛋白。

4)一些細(xì)胞粘度高(HEK-293)和密度高的懸浮細(xì)胞(Jurkat、K562等)在加入細(xì)胞裂解液后容易形成絮狀物,此時(shí)應(yīng)及時(shí)的使用超聲破碎儀將其打散。

2、組織樣本

a、采集與保存:

1)采集組織樣本前先對(duì)動(dòng)物去除血液(血液去除越干凈越好),接著迅速解剖,采集所需要的組織樣本。

2)組織樣本如需保存,可將采集的組織樣本液氮速凍,然后轉(zhuǎn)移至-80℃保存。

3)取樣順序:最先取胃腸道消化系統(tǒng)相關(guān)組織,接著取肺(巨噬細(xì)胞含量高)、肝臟(蛋白種類(lèi)多)、膀胱、生殖系統(tǒng)相關(guān)的組織(睪丸、卵巢、子宮、輸卵管等),最后取心臟、脾臟、腎臟、骨骼肌、大小腦等組織。胃腸道消化系統(tǒng)相關(guān)組織推薦現(xiàn)取現(xiàn)制備,選用易降解蛋白提取試劑盒(PK10024)提取。

b、清洗

1)對(duì)于血液含量豐富的組織樣本如:心臟、肝臟、脾臟、肺、腎臟等組織,剪碎使用冰的PBS洗滌液清洗2-3遍(可以適當(dāng)按壓排出血液),直至樣本血紅色變淺,濾紙吸干水分稱重。

2)對(duì)于脂肪含量豐富的組織樣本,預(yù)先把樣本放在幾層紙巾上按壓,去除部分脂類(lèi),然后再使用冰的PBS清洗1-2遍,濾紙吸干水分稱重。

c、破碎及裂解

1)液氮研磨法:將剪碎的組織塊在研缽中加入液氮,快速研磨至細(xì)粉狀,轉(zhuǎn)移至EP管中,按每100 mg組織加1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物),使用移液器上下吹打混勻,直至wan全溶解。在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

  2)勻漿法:按每100 mg組織加1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物),將樣品轉(zhuǎn)移到合適大小的預(yù)冷玻璃勻漿器中,在冰浴條件下對(duì)樣品勻漿30-50次。在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

注:不同的樣品所需勻漿次數(shù)不同。鑒定方法:取20 ul勻漿30次后的組織樣品,加入等體積的0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液,混勻,在顯微鏡下觀察臺(tái)盼藍(lán)溶液染色陽(yáng)性(藍(lán)色)細(xì)胞數(shù)目的比例,當(dāng)陽(yáng)性(藍(lán)色)細(xì)胞wan全破碎,即可停止勻漿。若陽(yáng)性(藍(lán)色)細(xì)胞破碎不wan全,則可適當(dāng)增加5-10次勻漿,隨后按照同樣的方法使用臺(tái)盼藍(lán)溶液進(jìn)行鑒定。

 3)冷凍研磨機(jī)法:提前開(kāi)啟冷凍研磨機(jī)預(yù)冷,將吸干水分的組織樣本剪成1-2 mm左右的小塊,按照每管100 mg分裝到2 mL離心管,同時(shí)每管加入15 mm的研磨珠。將離心管和適配器放入液氮里浸泡速凍。將離心管和適配器轉(zhuǎn)移到冷凍研磨機(jī),使用65 Hz研磨45s,如果研磨效果不理想可中斷15s后重復(fù)研磨一次。每管加1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物),使用移液器上下吹打混勻,直至wan全溶解。在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

注:(1)優(yōu)先推薦選用液氮研磨法和冷凍研磨機(jī)法,其破碎效果zui 佳;如選用勻漿法,需在冰水浴中對(duì)樣品進(jìn)行勻漿。

2)使用冷凍研磨機(jī)法對(duì)液氮速凍過(guò)的樣本進(jìn)行破碎,對(duì)離心管的材質(zhì)要求比較高,需選用專用的離心管。

3、昆蟲(chóng)樣本

     將昆蟲(chóng)清洗干凈,使用液氮研磨法、勻漿法或冷凍研磨機(jī)法(參考組織樣本的破碎及裂解方法)將其破碎,按每50-100 mg樣本加1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物),在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

4、植物樣本

   將植物清洗干凈,使用液氮研磨法或冷凍研磨機(jī)法(參考組織樣本的破碎及裂解方法)將其破碎(越碎越好),按每100-200 mg樣本加1 mL預(yù)冷的裂解液(使用前添加新鮮的蛋白酶抑制劑混合物),在冰上放置30 min,期間每10 min上下顛倒混勻一次。

   注:植物樣本不推薦使用勻漿法,液氮研磨法或冷凍研磨機(jī)法中液氮對(duì)破碎植物的細(xì)胞壁有非常好的效果。

5、超聲處理

   將裂解的蛋白樣品放在冰上超聲破碎,200W,2 min(開(kāi)2s,關(guān)2s),充分打斷核酸序列(用于Co-IP實(shí)驗(yàn)的樣品不要對(duì)樣品進(jìn)行超聲波處理)。

6、樣品的使用與保存。

6.1  用于免疫沉淀、ELISA等非變性蛋白分析實(shí)驗(yàn),4℃,10000 g離心5 min分離上清,取部分樣品用來(lái)測(cè)濃度,剩下的蛋白樣品可直接分成數(shù)管保存在-20℃-80℃。

6.2  用于免疫印跡的變性蛋白分析實(shí)驗(yàn),取部分樣品用來(lái)測(cè)濃度,剩下的蛋白樣品按照3:1比例,混合蛋白樣品和SDS-PAGE上樣緩沖液。100℃沸水浴加熱5 min,以充分變性蛋白。冷卻至室溫后,4℃,10000 g離心5 min分離上清,可直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔或分成數(shù)管保存在-20℃-80℃。

注:用于免疫印跡的變性蛋白分析,在加入SDS-PAGE上樣緩沖液煮樣后再離心,可提高總蛋白的得率。


Proteintech  通用型總蛋白提取試劑盒-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品訂購(gòu)信息:

PK10030  通用型總蛋白提取試劑盒  50T/100T

PK10021  動(dòng)物組織總蛋白提取試劑盒  30T

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